Evaluación de los antígenos recombinantes SAG1. GRA7 y ROP1 en el diagnóstico de la toxoplasmosis congénita en el deartamento de Sucre
Trabajo de grado - Maestría
2016
Sincelejo : Universidad de Sucre 2017
La toxoplasmosis congénita puede causar graves secuelas como problemas
visuales y neurológicos en el feto y el recién nacido. Se estima que en Colombia
cada año aparecen de 2 a 10 casos por cada mil nacidos vivos, constituyéndose
en una de las tres primeras causas de infección prenatal, con serias
complicaciones neurológicas y oftalmológicas. Ante la falta de síntomas
específicos en la infección por Toxoplasma gondii, se requiere la confirmación por
técnicas serológicas. Por tal motivo se hace necesario validar nuevas
metodologías que permitan aumentar la sensibilidad y especificidad de las
técnicas disponibles con el fin de reducir el número de casos y las secuelas
causadas por T. gondii. El objetivo del presente estudio fue evaluar la utilidad de
los antígenos recombinantes SAG1, ROP1 y GRA7 en el diagnóstico de la
toxoplasmosis congénita en gestantes del departamento de Sucre.
La sensibilidad, especificidad y grado de concordancia de los ensayos ELISA para
la detección de anticuerpos IgG e IgM anti-Toxoplasma con antígenos nativos (an-
ELISA) y recombinantes (rec-ELISA) se determinaron al emplear como pruebas de
referencia la inmunofluorescencia indirecta y prueba IgM de captura,
respectivamente. Para la prueba an-ELISA IgG se encontró una sensibilidad de
93.3% y una especificidad de 70% con grado de concordancia bueno (0.65),
mientras que para rec-ELISA IgG con el antígeno rSAG1 la sensibilidad fue de
93.3% y especificidad de 90%, con grado de acuerdo excelente (0.83). Para el
antígeno rGRA7 la sensibilidad y especificidad fue de 86.7% y de 80%
respectivamente, con grado de concordancia bueno (0.66) y para el antígeno
rROP1 fue de 33.3% y 50%, respectivamente, con grado de acuerdo deficiente (-
0.15%). La sensibilidad y especificidad de la prueba rec-ELISA IgM para el
antígeno rSAG1 fue de 35.7% y 75.8% respectivamente, con grado de acuerdo
deficiente (0.036), para rGRA7 fue 92.9% y 89.8% con grado de acuerdo
aceptable (0.548) y para rROP1 fue de 85.7% y 87.6%, con grado de acuerdo
aceptable (0.41). Esto demuestra que la prueba rec-ELISA es un buen método para la detección de anticuerpos IgG e IgM anti-Toxoplasma en el diagnóstico de la toxoplasmosis congénita.
- AAA. Trabajos de Grado [139]