Examinando por Materia "Propagación in Vitro"
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Publicación Acceso abierto Micropropagación in vitro de la Caña Flecha (Gynerium sagittatum) (Aubl) Beauv. c.v. "Criolla" mediante el uso de segmentos nodales(2004) Sehuanes Herrera, Ismael Rodrigo; Florez Suarez, Hugo JavierEn las actividades artesanales de la cultura Indígena Zenú de San Andrés de Sotavento Córdoba y Sucre es utilizada por excelencia la planta conocida como Caña Flecha (Gynelium sé.gafálum) perteneciente a la familia de las Pcaceae. De la parte central de sus hojas son extraídas unas fibras que es la materia prima para la elaboración de múltiples accesorios entre los que se destaca el sombrero "vueltiao" símbolo de Nuestra Identidad Nacional. La gran demanda de estos accesorios a nivel nacional e internacional ha generado una demanda sostenida de la fibra que contrarresta con los bajos niveles de los cultivos actuales. Por tal motivo la micropropagación in Vif10, se plantea como alternativa de solución para la obtención de plantas libres de patógenos a gran escala ya que los métodos de propagación tradicionales no son suficientes para el incremento de nuevos cultivos en volumen adecuado. Con este fin se indujeron estacas de 20-25 cm. en frascos con 250 mi de agua estéril y dejados en condiciones semicontroladas de temperatura 25±3 ºC, humedad relativa de 45 - 60%, y una intensidad lumínica de 67± 5 µmo1.m-2s-1 obteniéndose un promedio de 2-4 brotes I estaca, con una longitud de 25 - 30 cm al cabo de 25 días, como plantas madres. En la etapa de desinfección de explantes se evaluaron diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (NaOCI). Observándose que en los concentraciones al 1%, 2% y 3% por tiempo de 20 minutos, mostraron mas del 75 % de explantes sin contaminación para los diferentes tipos de segmentos. En la fase del establecimiento in Vi í10 se evaluó el efecto de la hormona bencilaminopurina (BA) en concentraciones de (O, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 y 1.0 mg/L-1), obteniéndose un 100% de brotación y un desarrollo de hojas, longitud en forma optima en las concentraciones de 0.2 y 0.4 mg/L de BA. En la etapa de multiplicación se evaluó el efecto de BA, la mayor obtención de brotes múltiples se obtuvo en un rango de 2 - 4 mg/L-1 BA y 0.5 y 1 mg/L de ANA Para la etapa de enraizamiento se evaluó el efecto del ácido lndolacético (AIA) obteniéndose las mejores respuestas fisiológicas en un rango de 4 - 6 mg/L-1. La respuesta de la caña flecha a las condiciones in Vif10, es satisfactoria pues existe la posibilidad de obtener aproximadamente 40.000 plantas en tan solo 7.5 meses de cultivo, considerándose esta técnica como una herramienta útil en la producción comercial de semillas sanas.Publicación Acceso abierto Propagación in vitro de la especie frutícola de la Costa Caribe Guanábana (Annonamuricata) a partir de segmentos nodales(Sincelejo : Universidad de Sucre 2017, 2005) García de la Rosa, Rosana; Ramírez Ruz, Carmen María; Sierra Ortega, Tanya María; Javier Daríio Beltrán; Universidad de SucreEl guanábano (Annona muricata) es un árbol frutal que tiene un gran potencial por su producción y valor nutritivo, debido a su delicioso sabor se consume como fruta fresca en forma de helados, conservas, bebidas, postres y jaleas. Tradicionalmente se propaga por semillas y material vegetativo, pero estos métodos son lentos, por lo cual se propone la utilización de la técnica de cultivo in vitro empleando segmentos nodales para la obtención de un número masivo de plantas de esta especie. Los segmentos nodales fueron obtenidos de estacas mantenidas en invernáculo bajo condiciones semicontroladas, estos fueron establecidos en medio de cultivo Nitsch – Nitsch modificado sometiéndolos a diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (1% y 2%) con tiempo de exposición de 5 y 10 min para su desinfección obteniéndose un 85.7 % de explantes no contaminados con NaOCl al 1% por 10 minutos y sin necrozamiento. En la etapa de iniciación los explantes se sembraron en el mismo tipo de medio suplementando con BAP en tres concentraciones (4.4M, 8.8M y 16M) observándose un 100% de explantes con brotes en todos los tratamientos. En la fase de multiplicación se ensayaron 10 tratamientos empleando una combinación de BAP (4.4M, 8.8M y 16M) e IBA (1.2M, 2.4M y 4.8M) evidenciándose que alrededor de los 60 días los explantes de A. muricata sembrados en el tratamiento 16 μM de BAP y 1.2 μM de IBA registraron en promedio 6.2 nudos, 7.5 hojas y 2.95 de altura convirtiéndose este en el mejor tratamiento. Todo esto demuestra la potencialidad de cultivo de tejidos en la propagación in vitro del guanábano.