Examinando por Materia "Propagación de las Plantas"
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Publicación Acceso abierto Desarrollo de metodologías para el enraizamiento in vitro de Dioscorea cayenensis Cv "Ñame amarillo" y su aclimatación a condiciones in vivo(2005) Garrido Correa, Alberto Jonathan; Benitez Calderín, Humberto Esteban; Fuentes Fuentes, María LuisaLa costa atlántica colombiana es una región productora de ñame por excelencia, y dada la gran demanda de los mercados internacionales por Di"osco1ea cé.yenensis y su alto precio, convierten a este tipo de ñame en un producto con gran potencial económico para esta zona del país. Es por esto que el desarrollo de sistemas de producción masiva de plantas, como los sistemas de cultivo in vit10, ofrecen una alternativa limpia para producir material de optima calidad, supliendo la demanda de semilla sana. A partir de plantas en invernadero, se obtuvieron segmentos nodales de D. Cé.yenensis Cv "ñame Amarillo", los cuales se establecieron y multiplicaron hasta un tercer subcultivo en el laboratorio de cultivo de tejidos vegetales de la Universidad de Sucre, siguiendo el protocolo propuesto por Pérez y Brun en el 2003. Las plántulas obtenidas fueron enraizadas en medio MS (Murashige y Skoog) sólido, suplementado con 100 mg/L de mioinositol, 0.1 mg/L de tiamina-HCI, 30 g/L de sacarosa, 7 g/L de agar, 1 g/L de carbón activado, evaluando diferentes concentraciones de los reguladores de crecimiento ácido indol-acético (AIA), ácido indol-butírico (AIB), ácido naftalen-acético (ANA) y ácido 2,4-dicloro-fenoxiacético (2,4-D), e incubados en cuarto de crecimiento a 27°C, con fotoperíodo de 12 horas, con diferentes intensidades lumínicas, como resultado se obtuvo un promedio total de 30,18 raíces por planta, con una longitud promedio de raíces primarias de 8,23 cm, al igual que un promedio de hojas nuevas y numero de nudos nuevos de 3,43 y 3,33 respectivamente. El ANAVA no mostró diferencia significativa entre los tratamientos con reguladores de crecimiento, pero se observó diferencia estadística significativa al 5% entre los bloques, siendo el bloque expuesto a una intensidad lumínica promedio de 4,3 µmol m-2s-1 el que ofreció los valores promedio mas favorables para las variables en estudio. El proceso de aclimatación in vi110 de vit10 plantas de Di"osco1ea cé.yenensis, no se ve influenciado de manera diferencial por la presencia o ausencia de inóculos de hongos micorizógenos MYCORAL®, pero sí por el desarrollo de estas plantas en un micro ambiente tapado, con diferencia estadística significativa al 1o/o para el tamaño de las plantas, 0.1 o/o para el numero de hojas nuevas y 5% para el numero de hojas muertas, según el análisis de varianza. El porcentaje de supervivencia de las plántulas en un micro ambiente tapado fue del 96.6%.Publicación Acceso abierto Micropropagación in vitro de la Caña Flecha (Gynerium sagittatum) (Aubl) Beauv. c.v. "Criolla" mediante el uso de segmentos nodales(2004) Sehuanes Herrera, Ismael Rodrigo; Florez Suarez, Hugo JavierEn las actividades artesanales de la cultura Indígena Zenú de San Andrés de Sotavento Córdoba y Sucre es utilizada por excelencia la planta conocida como Caña Flecha (Gynelium sé.gafálum) perteneciente a la familia de las Pcaceae. De la parte central de sus hojas son extraídas unas fibras que es la materia prima para la elaboración de múltiples accesorios entre los que se destaca el sombrero "vueltiao" símbolo de Nuestra Identidad Nacional. La gran demanda de estos accesorios a nivel nacional e internacional ha generado una demanda sostenida de la fibra que contrarresta con los bajos niveles de los cultivos actuales. Por tal motivo la micropropagación in Vif10, se plantea como alternativa de solución para la obtención de plantas libres de patógenos a gran escala ya que los métodos de propagación tradicionales no son suficientes para el incremento de nuevos cultivos en volumen adecuado. Con este fin se indujeron estacas de 20-25 cm. en frascos con 250 mi de agua estéril y dejados en condiciones semicontroladas de temperatura 25±3 ºC, humedad relativa de 45 - 60%, y una intensidad lumínica de 67± 5 µmo1.m-2s-1 obteniéndose un promedio de 2-4 brotes I estaca, con una longitud de 25 - 30 cm al cabo de 25 días, como plantas madres. En la etapa de desinfección de explantes se evaluaron diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (NaOCI). Observándose que en los concentraciones al 1%, 2% y 3% por tiempo de 20 minutos, mostraron mas del 75 % de explantes sin contaminación para los diferentes tipos de segmentos. En la fase del establecimiento in Vi í10 se evaluó el efecto de la hormona bencilaminopurina (BA) en concentraciones de (O, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 y 1.0 mg/L-1), obteniéndose un 100% de brotación y un desarrollo de hojas, longitud en forma optima en las concentraciones de 0.2 y 0.4 mg/L de BA. En la etapa de multiplicación se evaluó el efecto de BA, la mayor obtención de brotes múltiples se obtuvo en un rango de 2 - 4 mg/L-1 BA y 0.5 y 1 mg/L de ANA Para la etapa de enraizamiento se evaluó el efecto del ácido lndolacético (AIA) obteniéndose las mejores respuestas fisiológicas en un rango de 4 - 6 mg/L-1. La respuesta de la caña flecha a las condiciones in Vif10, es satisfactoria pues existe la posibilidad de obtener aproximadamente 40.000 plantas en tan solo 7.5 meses de cultivo, considerándose esta técnica como una herramienta útil en la producción comercial de semillas sanas.Publicación Acceso abierto Propagación de níspero costeño (Manikara zapota) a partir de segmentos nodales(2005) Monterroza Bravo, Marisella; Sanchez Peralta, Gloria PatriciaEl Níspero ( Mam1kara zapata), es una planta de la familia Sapofaceae, originario del Sur de México, América Central y Norte de Sudamérica, y su cultivo se ha extendido a casi todos los países tropicales y subtropicales del mundo. Posee un alto contenido de Carbohidratos, Calcio, Fósforo, Vitamina A y Ácido Ascórbico. Es un árbol que se cultiva principalmente por sus exquisitos frutos, la pulpa del fruto se utiliza para la elaboración de jugos, mermeladas, conservas y vinagres. El látex que produce la corteza del árbol es la materia prima para la fabricación de chicle, adhesivos, pinturas y barnices; su madera por ser fuerte y durable, se utiliza en la construcción, también se usa como árbol ornamental y de sombra, al igual que en la medicina popular. Sin embargo, y ante la posibilidad de expandir su cultivo, se posee un escaso conocimiento de sus sistemas de propagación y siembra. Así, la micropropagación se presenta como una alternativa viable para la propagación clonal acelerada y libre de patógenos de esta especie. Para este estudio, los explantes fueron obtenidos mediante la técnica de inducción de brotes en estacas bajo condiciones semicontroladas de invernáculo, los explantes se cosecharon y desinfectaron con detergente comercial, Tween 20 1%, etanol 70% e hipoclorito de sodio y fueron establecidos en Medio Nitsch-Nitsch con diferentes concentraciones de reguladores de crecimiento 6-Bencilaminopurina (BAP) 0.1, 0.4, 0.8 y 1.2 mgl-1, Acido Naftalenácetico (ANA) 0.05, 0.1 y 0.3 mgl-1 y Tidiazuron (TDZ) 0.01 mgl-1, obteniéndose una inducción de brotes con 0.4 mgl-1 de BAP y multiplicación con 0.4 mgL-1 BAP, 0.05 mgL-1 ANA y 0.01 mgL-1 TDZ con promedio de 3.3 nudos/brotes y una longitud de 3.5 cm, a los 60 días de siembra. Estos resultados muestran que la micropropagación es una técnica eficaz para la producción masiva de plantas de Níspero bajo condiciones controladas de laboratorio y que amplia la posibilidad de suministro de semilla certificada a los productores.Publicación Acceso abierto Propagación en vitro de mango (Mangifera indica) var hilaza apartir de segmentos nodales(2006) Suarez Castillo, José Carlos; Suarez Medina, Yina MaríaPublicación Acceso abierto Propagación in vitro de la especie frutícola de la Costa Caribe Guanábana (Annonamuricata) a partir de segmentos nodales(Sincelejo : Universidad de Sucre 2017, 2005) García de la Rosa, Rosana; Ramírez Ruz, Carmen María; Sierra Ortega, Tanya María; Javier Daríio Beltrán; Universidad de SucreEl guanábano (Annona muricata) es un árbol frutal que tiene un gran potencial por su producción y valor nutritivo, debido a su delicioso sabor se consume como fruta fresca en forma de helados, conservas, bebidas, postres y jaleas. Tradicionalmente se propaga por semillas y material vegetativo, pero estos métodos son lentos, por lo cual se propone la utilización de la técnica de cultivo in vitro empleando segmentos nodales para la obtención de un número masivo de plantas de esta especie. Los segmentos nodales fueron obtenidos de estacas mantenidas en invernáculo bajo condiciones semicontroladas, estos fueron establecidos en medio de cultivo Nitsch – Nitsch modificado sometiéndolos a diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (1% y 2%) con tiempo de exposición de 5 y 10 min para su desinfección obteniéndose un 85.7 % de explantes no contaminados con NaOCl al 1% por 10 minutos y sin necrozamiento. En la etapa de iniciación los explantes se sembraron en el mismo tipo de medio suplementando con BAP en tres concentraciones (4.4M, 8.8M y 16M) observándose un 100% de explantes con brotes en todos los tratamientos. En la fase de multiplicación se ensayaron 10 tratamientos empleando una combinación de BAP (4.4M, 8.8M y 16M) e IBA (1.2M, 2.4M y 4.8M) evidenciándose que alrededor de los 60 días los explantes de A. muricata sembrados en el tratamiento 16 μM de BAP y 1.2 μM de IBA registraron en promedio 6.2 nudos, 7.5 hojas y 2.95 de altura convirtiéndose este en el mejor tratamiento. Todo esto demuestra la potencialidad de cultivo de tejidos en la propagación in vitro del guanábano.Publicación Acceso abierto Propagación vegetativa de la especie maderable Bálsamo de Tolú (Myroxylon balsamum) mediante multiplicación in vitro(2008) Perez Hoyos, Norma Ines; Viera Almanza, Roger EduardoEl Bálsamo de Tolú es un recurso natural renovable que hace parte de nuestra flora sucreña y que se caracteriza por su gran valor y versatilidad para actividades como la ebanistería, la industria, como fuente potencial de productos químicos de origen vegetal, como planta ornamental y como barrera viva en cultivos agrícolas y sombra en la ganadería. Todo esto representa una importante solución a nivel socioeconómico para muchas personas que dependen de la comercialización de este recurso y que por lo general son de escasos recursos económicos; además, contribuye favorablemente en la problemática social del campo. Desafortunadamente, a raíz de su gran demanda, esta riqueza natural se encuentra en peligro de extinción; por lo cual, se hace necesario incursionar en el uso de métodos biotecnológicos de multiplicación rápida de plantas, como el cultivo de tejidos vegetales in vitro, con el fin de mejorar de la manera mas rápida y eficaz la presión de deforestación que tienen muchas poblaciones naturales de nuestra región, pudiendo de esta manera evitar su extinción. Para este propósito se tomaron explantes de campo de árboles silvestres y se llevó a cabo el proceso de desinfección, utilizando un fungicida (Benoagro) durante 2 horas, detergente comercial, Tween 20 y etanol 70%. Se evaluaron diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (NaOCl), siendo el más adecuado aquél en el cual el hipoclorito tenía una concentración de 3% durante 20 minutos. En la etapa de establecimiento se evaluaron diferentes concentraciones de BAP (bencilaminopurina), obteniéndose los mejores resultados en el tratamiento de 12 µM. Para la etapa de multiplicación se evaluaron varios tratamientos con diferentes combinaciones de BAP e IBA (ácido indolbutírico), permitiendo un mayor crecimiento y alto número de plántulas, el tratamiento de BAP 18 µM e IBA en un rango de 1.2 a 2.4 µM. Los anteriores resultados confirman la posibilidad y el potencial de la multiplicación in vitro del Bálsamo de Tolú en el departamento de Sucre.